主题 : 转发朋友圈的求助
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楼主  发表于: 2019-10-17 12:20

转发朋友圈的求助

南宁3岁男孩患罕见疾病,母亲欲割肝救子

广西新闻频道  今天

3岁的孩子,原本是活蹦乱跳,在父母怀里撒娇的年龄。可玉林的3岁男孩小炫铭,竟然得了一种罕见的疾病,从1岁开始,他就开始和病魔做斗争,经历了很多成人所不能承受的痛苦。为了救活孩子,孩子的妈妈甘愿割肝救子。



  记者在广西医科大一附院小儿外科见到了小炫铭和他的妈妈肖静兰。如果不是妈妈介绍,真的难以相信这个可爱的孩子得了直肠血管扩张症。



小炫铭母亲 肖静兰:
他从一岁半检查出这个病
有过三次大出血
大出血的时候根本止不住
用便盆来接有小半盆在那里
血量非常恐怖



  孩子患上这种罕见的疾病,对肖女士一家来说犹如晴天霹雳,为了给孩子治疗,夫妻两人四处奔走求医,只为给孩子争取活下来的希望。目前,小炫铭的治疗已经花费了十多万,家里人也是把亲朋好友能借的钱都借遍了。



本来就是毛细血管
像头发丝那么细的血管而已
他现在一大片
就是他自己内部发育出来的
如果他没有这样子走血液的话
他就供不上血



       医生告诉记者,小炫铭得的这种罕见病,能活到现在已经是个奇迹,而经过广西医科大学儿科的努力,目前医生也找到了合适的治疗方案,就是通过肝脏移植改变孩子现在的状况。听到这个消息,肖静兰也是愿意用自己的肝脏移植给儿子。



广西医科大学第一附属医院小儿外科主任医师 董淳强:
现在孩子随时都会发生消化道的出血
第二就是容易引起肝功能的衰竭
因此孩子需要进行肝脏移植手术



孩子母亲 肖静兰:
只要孩子有存活下去的几率
我都愿意去做
就算割什么都行
孩子能活就行了



         目前治疗小炫铭的手术大概在两周之后安排手术,费用大概需要20万元左右,现在肖女士也在一些爱心捐助平台发出了筹集手术费用的信息,希望更多的人能够帮助他们一家人。如果说你也想帮帮小炫铭,让这个可爱的孩子不再被病痛继续折磨,可以通过下面的联系方式和小炫铭的家人取得联系。

肖静兰:15878880896    
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沙发  发表于: 2019-10-17 12:20

水滴筹我没有搜索。不知道这个求助信息那里有没有。
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板凳  发表于: 2019-10-17 22:30

最好做个链接来
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3楼  发表于: 2019-10-17 22:57

轻松筹水滴筹都没有看到,首页不是那么好上的,我看都是那些发布有一个月左右的才有可能上首页
地理风水奥无穷,龙行天下觅其踪
野岭孤土了世愿,青山绿水结善缘!
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4楼  发表于: 2019-10-17 23:09

没找到连接
盼能博得明师笑