三步上篮是他的愿望关注项目:
小桂患白血病,希望能够早日回到篮球场三步上篮“活着好累啊。”这一声叹息,也许是活在世上每一个人都说过的一句话,因为生活、因为所有,每个人都艰难的活着。但这句话却不应该从一个16岁正值花季的男孩口中说出来,可是他确实真的已经很累了。在过去的一年里,他与医院病床常相伴,曾经爱不释手的篮球已经在家里落了灰,操场上奔跑的影子里再也没有了他。
在血液科病房里,由于小桂病情严重,又开始做大化疗,整个科室里只有两个孩子需要做这样高强度的治疗,而小桂就是其中一个。刚刚经过移植的小桂,所有细胞指标全都在走下坡路,效果非常之差,在医生的建议下,无奈开始吃昂贵的靶向药,每一颗药下去都是父母不能承受的负担,但没有办法,如果不吃,儿子就会没命了。
2021年7月份,在家里刚放暑假的小桂开始发烧、腿脚疼痛,腋下长起了淋巴包,整个脸上没有半点血色。送到医院检查的时候,血小板只剩下几个。最后,7月26号在恩施民大医院确诊为急性髓系白血病m2,父母亲的大脑瞬间一片空白,有那么些个 瞬间里,好像已经失去了儿子。尽管手里的钱已经所剩无几,但还是咬牙开始了化疗。
“妈,这是我这些年攒下的钱,你先拿着用,我忙完了就过去照顾你和弟弟。”母亲看着微信对话框里的转账,心里说不出的滋味。这些年女儿嫁出去之后,自己也没有再给过她什么帮助,如今小儿子出了这么大的事,母亲的心里感觉更加亏欠了女儿。现在正是急用钱的时候,母亲也顾不得太多,叮嘱女儿要给自己留好足够的钱之后,就去住院部把这些钱交了进去,希望能抵一阵子。
“我们回家啦!”经过了几次大化疗,小桂的身体开始有些好转,另外医院这边的医药费已经续不上了,医院账户上还欠着一屁股债的一家人,最终还是选择先回家用药维持。回家之后的小桂,状态明显比在医院里好了很多。偶尔母亲和姐姐会轮流带着他出门透透气,虽然要做好全方位的防护,逗留时间也不能太久,但是小桂已经很满足了。他最经常驻足在自己以前打篮球的地方,此时的他不知道有多渴望自己能来一个三步上篮,但身体已经不允许他这么做了。
在家里的快乐时光并没有持续很久。2022年元月,小桂的身体状况又开始走下坡路,实在没有办法了全家人只好来到武汉儿童医院。在来医院之前,家里也开了一次座谈会,再考虑到所有问题和后果之后,都一致认为既然要治,就好好治,无论会遇到什么困难都一起扛。于是他们开始了在武汉的生活,经过检查后发现小桂又基因复阳迹象,唯一的活路只能是移植。
2022年1月17日,小桂顺利进仓,父亲作为供者也同时送往了手术室。在仓内的一个月里,母亲每天都是以泪洗面,依偎在女儿身边,她害怕儿子进去了就是永别,所有最坏的结果都在她的脑子里轮播的一遍又一遍,如果小桂再不出来,恐怕母亲的精神都要支撑不下去了。2月21号,小桂顺利出仓,好在一切还算顺利。度过观察期后准备出院的时候,又发现有残留,只能继续打化疗。
“巨细菌病毒感染已经侵蚀到脑袋,请家属做好准备。”
“准备?什么准备?”
这段时间里的小桂,每天都是高烧状态,脸色苍白。当母亲听到一声这话的时候,就瞬间绷不住了,她不能再承受更多的坏消息了。每天日复一日的治疗,熬到3月份又抽了父亲的血做回输。原本是母女俩在医院照顾小桂,父亲在外面打打零工,但经过两次的折腾,父亲的身体也开始变得虚弱,不得不暂时停下脚步,也许最痛苦的事就是眼睁睁看着家庭陷入深渊却无能为力了吧。
目前,小桂还在医院做抗排异治疗,两次回输过后,全家人都没有了收入来源。医生建议吃的靶向药,一盒就需要40000元,一个月不到就要重新购买,生活的重击把他们压的根本喘不过气,在这段时间里,小桂变得越发寡言少语,他不愿看到姐姐和爸妈为了他变成这样,可是如今已经花了巨额医药费救治自己,再怎么样也一定要坚持成为一个比较正常的人,好好学习努力回报这份无法言喻的恩情。
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